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机构审查委员会

皇冠官方APP下载橙色分校鼓励并支持学生、教师、 和工作人员.

机构审查委员会(IRB)倡导人权和福利 研究参与者和通过培育一个机构来促进高质量的研究 文化体现了研究的最高伦理标准.

IRB管理机构计划以保护参与的个人 在研究和协助教职员工保护研究参与者.

皇冠官方APP下载橙色的IRB有责任监督它 政策和程序 履行学院保护研究对象的承诺. IRB的职责是:

  • 审查提出的涉及以人体为研究对象的研究项目;
  • 确保项目中涉及的个人受到合乎道德的对待;
  • 确保向所有受试者提供有关本研究的大量信息 并同意成为本研究的受试者;
  • 确保所有私人信息将以匿名和保密的方式处理.

IRB可以审查,批准,并要求修改,或不批准研究 由皇冠官方APP下载橙色分校或通过人体实验进行的活动. IRB确实 不承担评估研究设计的优点或潜力的角色 对学术文献的研究贡献. 相反,IRB被指控 评估每个项目对标准的遵从情况,例如信息 同意,保密,对参与者的风险,对皇冠官方APP下载橘色分校的价值,还有 遵守皇冠官方APP下载橙色分校的程序.

如需更方便查阅的表格版本,请与 副校长办公室行政助理, 乔安妮Gordon-Burton.

 

申请IRB审查-政策和程序

如欲向本局申请审阅拟议的研究计划或项目,请按 检查 政策及程序手册.

所有申请人必须根据水平填写一份人体受试者研究表 有关预期的检讨[豁免, 加快, or 回顾全包]. 每个表单包含特定的说明并需要特定的信息.

此外,所有的“调查人员和研究人员”必须完成国家 卫生研究所(NIH)校外研究办公室 网上培训课程,”保护人类研究参与者" 提交申请前. (请参阅 IRB政策和程序手册 的更多信息.)

请将填妥的表格以电子方式交回行政助理 副校长办公室乔安妮Gordon-Burton.

注:根据所提议研究项目的复杂性,审查过程 可能需要几个星期. 请在计划开始前预留足够的时间 项目.

 

人体受试者研究- IRB审查的水平和表格

IRB进行三种类型 评论 取决于研究项目的性质和范围. 审查的时间框架 所需要的附带材料取决于审查的类型.

以下是每个IRB审查类型的完整描述及其相关表格的链接:

 

知情同意

IRB利用 同意的过程 以确保受试者充分意识到风险和好处,并且他们 参与这项工程是自愿的. 同意书是一个关键因素 这篇评论. “知情同意”指的是确保潜在受试者和/或他们的 经法律授权的代表充分了解其参与的所有方面 在一个研究项目中,以便能够在不适当的情况下行使自由选择的权力 引诱或任何强迫、欺诈、欺骗、胁迫或其他形式的约束 或胁迫.

以下是将要使用的知情同意书的连结:

关于知情同意的资源包括:

 

额外的资源

以下资源为有兴趣的人提供了背景和信息 了解更多有关机构覆核委员会的职能和目的 (irb).

点击这些链接,你就可以看到皇冠官方APP下载橙色分校的网站. 大学不能 负责这些外部网站的内容.

贝尔蒙特报告(pdf)

45 cfr46法规(pdf)

美国政府卫生与公众服务部 (链接)

NIH人体受试者部位 (链接)